«الصحة»: إعادة تشكيل فريق عمل السلامة الدوائية

مي شهاب الدين – القبس الإلكتروني

كشف الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية بوزارة الصحة د.عبدالله البدر، عن الانتهاء من جميع المتطلبات للحصول على عضوية الكويت الدائمة في برنامج منظمة الصحة العالمية لمتابعة السلامة الدوائية قريبا، والذي يديره مركز «اوبسالا» العالمي للرصد الدوائي في السويد، والخاص بجمع التقارير الخاصة بالأثار العكسية للأدوية الواردة اليه من الدول الأعضاء ذات العضوية الدائمة في هذا البرنامج، وإعطاء تحذيرات مبكرة عنها وإصدار الدراسات الخاصة بهذا الشأن.
وبين د.البدر في تصريح صحافي بأن الحصول على العضوية الدائمة بمركز اوبسالا العالمي للرصد الدوائي يكون عبر استكمال كافة المتطلبات بهذا الشأن، والتي منها انشاء مركز او قسم للتيقظ الدوائي، ولجنة استشارية دائمة ، وتطبيق برنامج vigiflow لربط عملية الابلاغ عن الأعراض العكسية للأدوية في دولة الكويت بمركز اوبسالا العالمي لمتابعة الاثار الجانبية للأدوية والحصول على العضوية الكاملة في البرنامج العالمي لمنظمة الصحة العالمية لسلامة الأدوية.
وأعلن د. البدر قيام وكيل وزارة الصحة بإعادة تشكيل فريق عمل التيقظ والسلامة الدوائية لمراقبة سلامة المستحضرات الصيدلانية والمستلزمات الطبية في دولة الكويت، برئاسة الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية، معتبرا إياها خطوة إيجابية هادفة نحو تطوير العمل ومواكبة العصر في مجال الرقابة الدوائية وطرق وأساليب متابعة شؤون السلامة الدوائية في دولة الكويت.
من جانبها، أكدت مقرر الفريق فريق عمل التيقظ والسلامة الدوائية، ورئيس قسم التفتيش الحكومي بإدارة تفتيش الأدوية د.ريم العيسى بأن الفريق يختص بمتابعة الأدوية البشرية والعشبية والمنتجات النباتية المستحضرات البيولوجية والمنتجات الطبية والمكملات الغذائية ومستحضرات التجميل والمستلزمات والأجهزة الطبية، وكل مايتعلق بالأدوية والمستحضرات والمنتجات الطبية المسجلة في دولة الكويت، بالإضافة إلى أن الفريق سيقوم بإحصاء كل المعلومات التي تختص بسلامتها ومأمونية استخدامها.
ونوهت إلى أن الفريق يختص بطلب إجراء التحاليل المخبرية اللازمة على المستحضرات والمنتجات والمستلزمات المذكورة أعلاه ومتابعة نتائجها وإعداد التقارير العلمية اللازمة، ومتابعة كل ما ينشر من معلومات دوائية في الإعلام المقروء والسمعي والمرئي وأخبار تبين وجود مؤشرات على حدوث مخاطر صحية لها علاقة باستخدام المستحضرات والمنتجات والمستلزمات، علاوة على تدريب ممارسي الرعاية الصحية من أطباء وصيادلة وممرضين وغيرهم في جميع المناطق الصحية على عملية الإبلاغ عن الأعراض العكسية ومشاكل في جودة التصنيع وكيفية ملء الاستمارات الخاصة بذلك وتسليمها لإدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية، بالإضافة إلى إعداد ورش عمل ومحاضرات تدريبية تهدف إلى توعية المجتمع وممارسي الرعاية الصحية وتعزيز ثقافة اليقظة الدوائية وضرورة الإبلاغ عن أي مستحضرأو منتج أو مستلزم أو جهاز طبي قد يكون سبباً في الإضرار بصحة المريض بشكل مباشر أو غير مباشر.
وأوضحت أن الفريق يختص أيضا بمتابعة وتقييم تفعيل عملية الإبلاغ عن كل من الأعراض العكسية وعن مشاكل جودة التصنيع من خلال قسم التفتيش الأهلي وقسم التفتيش الحكومي بإدارة تفتيش الأدوية، ومتابعة وتقييم فاعلية.