> طب وصحة

الصحة: سحب زانتاك من الأسواق.. احترازياً

2019-09-26 03:35 PM

صرح الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية بوزارة الصحة الدكتور عبد الله البدر، اليوم الخميس، أن إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية أصدرت قرارا بتعليق وسحب بعض أدوية الرانيتيدين من ضمنهم المستحضر المبتكر Zantac لعلاج الحموضة والارتجاع كإجراء احترازي. وأكد البدر أن ذلك جاء بناء على النتائج الأولية للتحاليل التي تمت في مختبرات إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية بوزارة الصحة وما وردنا من الشركة المصنعة للمستحضرات بالسحب التطوعي وتقارير هيئة الغذاء والدواء الأمريكية بالإضافة إلى تقرير الهيئة الأوروبية للأدوية والتي تفيد باحتواء بعض أدوية الرانيتيدين على مستويات منخفضة من شانية N - nitrosodimethylamine NDMA وأنها من المحتمل أنها قد تكون مسرطنة. وأضاف أن السلطات الصحية العالمية حالياً تعمل على دراسة وتحديد النسب الآمنة المسموح بها المادة NDMA في المنتجات الغذائية والمستحضرات الدوائية ولحين الانتهاء من هذه التحقيقات وحرصاً على صحة وسلامة المرضى. وأشار إلى أنه كإجراء احترازي قامت إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية بسحب وتعليق تسجيل بعض المستحضرات المحتوية على مادة الرانيتيدين . أوصى البدر المرضى بمراجعة الطبيب المختص لاستخدام البدائل المتاحة والإبلاغ عن أي آثار جانبية للمستحضرات الدوائية عن طريق النموذج الخاص بالإبلاغ عن الآثار الجانبية للأدوية من خلال موقع وزارة الصحة. وأكد البدر أن إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية تقوم بمتابعة مستمرة لهذا الموضوع وكل ما يخص سلامة ومأمونية استخدام الأدوية المتداولة في الكويت وسيتم التصريح بأي مستجدات أو إجراءات إضافية يتم اتخاذها بخصوص هذا الموضوع.

عدد الزيارات : 873 زيارة

قد ترغب


الجراح الدكتور مشاري المهنا يجري أول عملية تحويل مسار مصغر باستخدام الروبوت على مستوى المنطقة	هل النساء أكثر تبرعا بالأعضاء من الرجال؟	وزارة الصحة‬: التوسع في خدمة غسيل الكلى البروتوني المنزلى

كل التعليقات

لا توجد تعليقات علي هذا الموضوع

آخر الأخبار

إقرأ أيضا

رأيك يهمنا

أقسام الموقع