 |
> منوعات |
اكتشاف دور الجين المضخة المدهش في تكوين الدماغ المبكر
وفي اضطراب "كثرة التلافيف" (polymicrogyria)، تحتوي قشرة الدماغ على العديد من الطيات الصغيرة غير المنتظمة (gyria) وعدم تنظيم طبقاتها.
ويعاني العديد من الأطفال المتأثرين من تأخر شديد في النمو، وإعاقات ذهنية، وصرع، ويحتاج الكثير منهم إلى استخدام كرسي متحرك.
ويمكن أن تسبب الطفرات في العديد من الجينات المختلفة حالة "الانضغاط المفرط للدماغ".
وقام الدكتور ريتشارد سميث، من قسم علم الوراثة وعلم الجينوم في مستشفى الأطفال في بوسطن (الولايات المتحدة)، الذي درس أربعة مرضى يعانون من "كثرة التلافيف" polymicrogyria، بتحديد الطفرات في الجين المسمى ATP1A3، والتحقيق في دوره في تطور الدماغ.
ويقول سميث: "يعد ATP1A3 أمرا بالغ الأهمية للعديد من العمليات البيولوجية للخلايا. إنه أحد أهم الجينات الموجودة في أدمغتنا".
عدد الزيارات : 696 زيارة
كل التعليقات
لا توجد تعليقات علي هذا الموضوع
آخر الأخبار
-
الطوارئ الطبية: جاهزون لتغطية القمة الخليجية وكأس الخليج العربي
-
سلاح الدفاع الجوي في الجيش الكويتي ينظم فعالية يوم التخضير
-
الخطوط الكويتية توقع اتفاقية مع الخطوط الحديدية سار لبيع تذاكر قطار الحرمين السريع
-
المعلومات المدنية: شطب عناوين سكن 322 شخصا من السجلات
-
العوضي: الكويت أول دولة في الشرق الأوسط توفر عقارا لحماية الأطفال من الأمراض التنفسية
إقرأ أيضا
-
الطوارئ الطبية: جاهزون لتغطية القمة الخليجية وكأس الخليج العربي
-
سلاح الدفاع الجوي في الجيش الكويتي ينظم فعالية يوم التخضير
-
الخطوط الكويتية توقع اتفاقية مع الخطوط الحديدية سار لبيع تذاكر قطار الحرمين السريع
-
المعلومات المدنية: شطب عناوين سكن 322 شخصا من السجلات
-
العوضي: الكويت أول دولة في الشرق الأوسط توفر عقارا لحماية الأطفال من الأمراض التنفسية